С 2 августа экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинских изделий проводится по новым правилам

Jim_Filim / Depositphotos.com

Минздрав России обновил порядок экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий. Уточнены этапы (приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 марта 2020 г. № 206н).

На первом этапе проводится экспертиза заявления о госрегистрации изделия и документов для определения возможности клинических испытаний. На втором – экспертиза полноты и результатов проведенных технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений.

Читайте также:  ТФОМС обязан рассмотреть по существу претензию медорганизации, даже если на ней нет оттиска печати

Пересмотрена процедура оформления необходимых документов.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

Прежний порядок утратил силу.

Источник: garant.ru